అడ్డుకున్న అమైన్ లైట్ స్టెబిలైజర్ మరియు ఇంటర్మీడియట్ తయారీ పద్ధతి
పేటెంట్ నంబర్: ZL201710408973.2
నైరూప్య
అడ్డుపడిన అమైన్ లైట్ స్టెబిలైజర్ N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-డైయురోనిక్ ఆల్కైల్ డైమైన్ తయారీ విధానం క్రింది విధంగా ఉంది: 4-ఫార్మామైడ్-2,2 ,6, 6-టెట్రామీథైల్పిపెరిడిన్ మరియు డైబ్రోమోథేన్లు రిఫ్లక్స్ మరియు ఉత్ప్రేరకం ద్వారా 1-24h వరకు కదిలించబడ్డాయి మరియు నీరు వెంటనే నెమ్మదిగా జోడించబడ్డాయి.కదిలించడం, చల్లబరచడం, కడగడం, వడపోత మరియు ఎండబెట్టడం తర్వాత ఉత్పత్తి పొందబడింది.
వాటిలో, ఇంటర్మీడియట్ 4-ఫార్మామైడ్-2,2,6, 6-టెట్రామెథైల్పిపెరిడిన్ తయారీ విధానం: 2,2,6, 6-టెట్రామెథైల్పిపెరిడిన్, ఫార్మామైడ్, లూయిస్ యాసిడ్ ఉత్ప్రేరకం, బైండింగ్ ఆల్కలీ ఏజెంట్, వాతావరణంలో వేడి ప్రతిచర్యలో ఉంచబడ్డాయి. 1-24h ఒత్తిడి.కదిలించడం, చల్లబరచడం, కడగడం, వడపోత మరియు ఎండబెట్టడం తర్వాత ఉత్పత్తి పొందబడింది.
ఆవిష్కరణ యొక్క సంశ్లేషణ ప్రక్రియ సులభం మరియు ఆపరేట్ చేయడం సులభం, మరియు పోస్ట్-ట్రీట్మెంట్ సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది;అవసరమైన ముడి పదార్థాలు, ఉత్ప్రేరకాలు మరియు ద్రావకాలు పొందడం సులభం.మొత్తం ప్రక్రియ ఆర్థిక సూత్రాలకు అనుగుణంగా, సురక్షితమైన మరియు పర్యావరణ అనుకూలమైనది మరియు ఉత్పత్తి దిగుబడి ఎక్కువగా ఉంటుంది.
అడ్డుపడిన అమైన్ అతినీలలోహిత శోషక తయారీ పద్ధతి
పేటెంట్ నంబర్: ZL201910576883.3
నైరూప్య
ఆవిష్కరణ నిరోధించబడిన అమైన్ uv శోషక తయారీ పద్ధతిని వెల్లడిస్తుంది: మలోనిక్ యాసిడ్ మరియు పెంటమీథైల్పిపెరిడోల్ కలపండి, టోలున్ను ద్రావణిగా జోడించండి, ఉత్ప్రేరకాన్ని జోడించండి మరియు 6 గంటలకు 100℃-110℃ వద్ద చర్య తీసుకోండి.మలోనిక్ యాసిడ్ కంటెంట్ 1% కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పుడు ప్రతిచర్య నిలిపివేయబడింది.ఉష్ణోగ్రతను 50℃కి తగ్గించండి, డీయోనైజ్డ్ నీటిని జోడించండి, 30 నిమిషాలు కదిలించు, ఆపై అనిసాల్డిహైడ్తో తగినంత సైక్లోహెక్సేన్ను జోడించండి, కదిలించు మరియు కరిగించి, పైపెరిడిన్ మరియు ఎసిటిక్ యాసిడ్ జోడించండి, ప్రతిచర్య కోసం 70℃-80℃ వరకు వేడి చేయండి మరియు ఉత్పత్తి చేయబడిన నీటిని వేరు చేయండి. ప్రతిచర్య ప్రక్రియలో.ద్రవ దశలో అనిసాల్డిహైడ్ కంటెంట్ 1% కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పుడు ప్రతిచర్య నిలిపివేయబడింది.ప్రతిచర్య ద్రావణాన్ని 5℃కి చల్లబరుస్తుంది మరియు ఘనపదార్థం పూర్తిగా వేరు చేయబడే వరకు 1గం వరకు కదిలించబడింది.వడపోత తర్వాత, ప్రతిచర్య 3 రెట్లు ఇథనాల్తో శుద్ధి చేయబడింది మరియు ఉత్పత్తిని పొందింది.
తయారీ ప్రక్రియలో అడ్డుపడిన అమైన్ uv శోషక ఉష్ణోగ్రత 110℃ కంటే ఎక్కువ కాదు;ప్రతిచర్య సర్దుబాటు తేలికపాటిది;ప్రతిచర్య ప్రక్రియ నియంత్రించడం సులభం;మరియు ఉత్పత్తి స్వచ్ఛత ఎక్కువగా ఉంటుంది;ప్రారంభ ప్రతిచర్య వ్యవస్థ నీటికి సున్నితంగా ఉండదు మరియు చర్య పూర్తి కావడానికి దగ్గరగా ఉన్నప్పుడు మాత్రమే సిస్టమ్లోని నీటిని విడుదల చేయడం అవసరం, ఇది ఆపరేషన్ ప్రక్రియను ఆదా చేస్తుంది.
బహుళ-ప్రభావ థీథర్ బిస్ఫినాల్ అక్రిలాట్ యాంటీఆక్సిడెంట్ యొక్క ఉత్పత్తి మరియు తయారీ విధానం
పేటెంట్ నంబర్: ZL201910569404.5
నైరూప్య
ఫినాల్ అక్రిలేట్ మల్టీ-ఎఫెక్ట్ యాంటీఆక్సిడెంట్ అణువులలో ప్రధానమైన ఫినాల్ యాంటీ ఆక్సిడెంట్ ఫంక్షనల్ గ్రూపులు, సహాయక యాంటీ ఆక్సిడెంట్లు థియోథర్ బాండ్ మరియు కార్బన్ క్యాప్చర్ ఫ్రీ రాడికల్స్ ఫంక్షన్ యాక్రిలిక్ ఫినాలిక్ ఈస్టర్ స్ట్రక్చర్ రెండూ ఉన్నాయి, ఇది పాలీమర్ పదార్థాల ఉత్పత్తి మరియు వినియోగం రెండింటిలోనూ ట్రిపుల్ ఎఫెక్ట్ సింక్రెటిక్ను తెస్తుంది.ఇది పాలిమర్ మెటీరియల్లను బాగా సంరక్షిస్తుంది, క్షీణత మరియు వృద్ధాప్య ఉత్పత్తులను నివారించవచ్చు, పాలిమర్ పదార్థాలపై సింగిల్ ఫంక్షన్ యాంటీఆక్సిడెంట్ను ఉపయోగించినప్పుడు పేలవమైన పనితీరును పరిష్కరిస్తుంది.ఇంతలో, సంబంధిత తయారీ ప్రక్రియ ప్రతిచర్య ఉష్ణోగ్రత మరియు శక్తి వినియోగం తక్కువగా ఉంటుంది మరియు వ్యర్థ జలాలు మరియు రీసైక్లింగ్ ద్రావకం లేకుండా ఉప-ఉత్పత్తి వడపోత తొలగించబడుతుంది, కాబట్టి ప్రక్రియ పర్యావరణ అనుకూలమైనది.
అధిక స్వచ్ఛత పెంటఎరిథ్రిటోల్ ప్లాస్టిక్ సహాయక తయారీ పద్ధతి
పేటెంట్ నంబర్: 201910447473.9
నైరూప్య
ఆవిష్కరణ అధిక స్వచ్ఛత కలిగిన పెంటఎరిథ్రిటాల్ ప్లాస్టిక్ సహాయక తయారీ పద్ధతిని వెల్లడిస్తుంది, దీనిలో దశలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి: ఫంక్షనల్ భాగాలు మరియు పెంటారిథ్రిటాల్ను కలపండి, 100-150℃ వరకు వేడి చేసి 15నిమిషాల పాటు కదిలించు;డయోక్టైల్ టిన్ ఆక్సైడ్ జోడించండి, నైట్రోజన్ ప్రక్షాళన తర్వాత 170-190℃ వరకు వేడి చేయండి, లిక్విడ్ ఫేజ్ డిటెక్షన్ ఉత్పత్తి కంటెంట్ ఇకపై పెరగకుండా ఉండే వరకు ప్రతిచర్యను కొనసాగించండి;ఉష్ణోగ్రతను 150℃కి తగ్గించండి, జిలీన్ని జోడించండి, ఉష్ణోగ్రతను 100℃కి తగ్గించండి, ఆపై తక్కువ మాలిక్యులర్ మోనిక్ యాసిడ్ సజల ద్రావణాన్ని జోడించండి, 100℃ వద్ద 1గం, గది ఉష్ణోగ్రతకు తగ్గించండి;మిథనాల్ను జోడించి, 3-5గం వరకు కదిలించు మరియు టోలున్తో తిరిగి స్ఫటికీకరణ తర్వాత స్వచ్ఛమైన ఉత్పత్తిని పొందేందుకు ఘనమైన ముతక ఉత్పత్తిని ఫిల్టర్ చేస్తారు.
ప్రతిచర్య పూర్తయిన తర్వాత, తక్కువ-మాలిక్యులర్-మోనిక్ యాసిడ్ రియాక్టెంట్లోని డిస్ప్లేస్బుల్ మరియు ట్రిసబ్స్టిట్యూటెడ్ మలినాలతో ఎస్టెరిఫికేషన్ రియాక్షన్ చేయడానికి నేరుగా రియాక్టెంట్లోకి జోడించబడింది, తద్వారా మలినాలను కరిగించి ఉత్పత్తి నుండి వేరు చేస్తుంది.ఈ పద్ధతికి పెద్ద మొత్తంలో ద్రావకాలు మరియు బహుళ రీక్రిస్టలైజేషన్ కార్యకలాపాలను ఉపయోగించాల్సిన అవసరం లేదు మరియు మంచి అశుద్ధ తొలగింపు ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
6,6,12, 12-టెట్రామిథైల్-6, 12-డైహైడ్రోఇండెన్ [1,2-బి] ఫ్లోరిన్ తయారీ విధానం
పేటెంట్ నంబర్: ZL201610332457.1
నైరూప్య
ఆవిష్కరణ 6,6,12, 12-టెట్రామిథైల్-6, 12-డైహైడ్రోఇండెన్ [1,2-బి] ఫ్లోరిన్ తయారీ పద్ధతిని వెల్లడిస్తుంది.
ఈ పద్ధతిలో ఇవి ఉన్నాయి: కలపడం ప్రతిచర్య: ఫార్ములా M-1లో చూపిన విధంగా సమ్మేళనాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి మిథైల్ ఓ-బ్రోమోబెంజోయేట్ 9, 9-డైమిథైల్ సు-2-బోరిక్ యాసిడ్తో జతచేయబడుతుంది;అడిషన్ రియాక్షన్: ఫార్ములా M-1లో చూపిన సమ్మేళనం మిథైల్ మెగ్నీషియం బ్రోమైడ్తో జోడించబడుతుంది, ఆపై ఫార్ములా M-2లో చూపిన సమ్మేళనాన్ని రూపొందించడానికి హైడ్రోలైజ్ చేయబడుతుంది;సైక్లైజేషన్ రియాక్షన్: యాసిడ్ సమక్షంలో, ఫార్ములా M-2లో చూపిన సమ్మేళనం సైక్లైజ్ చేయబడుతుంది మరియు ఫార్ములా Mలో చూపిన విధంగా 6,6,12, 12-టెట్రామీథైల్-6, 12-డైహైడ్రోఇండెన్ [1,2-b] ఫ్లోరిన్గా రూపాంతరం చెందుతుంది. .
ఆవిష్కరణ యొక్క తయారీ పద్ధతి ప్రకారం, ప్రక్రియ సులభం మరియు ఆపరేట్ చేయడం సులభం;అవసరమైన ముడి పదార్థాలు తక్కువ ధరకు సులభంగా లభిస్తాయి;దిగుబడి 77 ~ 88%, పెద్ద ఎత్తున ఉత్పత్తికి అనుకూలం.
